Terapia quelante é a administração de agentes quelantes para remover metais pesados do corpo.
Para as formas mais comuns de intoxicação por metais pesados, aqueles
que envolvem o arsênico, chumbo ou mercúrio, o padrão de atendimento nos
Estados Unidos determina o uso do ácido dimercaptosuccínico (DMSA).
Outros agentes, como 2 (DMPS) e ácido alfa-lipóico (ALA), são usados
na medicina convencional e alternativo. "Quelação" é pronunciado
"key-LAY-shun".
Agentes quelantes foram introduzidos na medicina
como um resultado do uso de gás venenoso na I Guerra Mundial A primeira
amplamente utilizado quelante, o orgânico ditiol composto dimercaprol
(também chamado britânica Anti-Lewisite ou BAL), foi usado como um
antídoto para a baseada em arsênico gás venenoso, Lewisite.
Os átomos de enxofre de grupos mercaptan BAL de vínculo fortemente para o
arsênico na Lewisite, formando um composto solúvel em água que entrou
na corrente sanguínea, permitindo que ele seja removido do corpo pelos
rins e fígado. BAL teve graves efeitos colaterais.
Após a
Segunda Guerra Mundial, um grande número de militares da Marinha sofria
de intoxicação por chumbo, como resultado de seus trabalhos repintar o
casco dos navios. A utilização médica de EDTA como agente quelante de
chumbo foi introduzida. Ao contrário de BAL, é um aminoácido sintético e
não contém mercaptans. Efeitos colaterais EDTA não foram considerados
tão graves como BAL.
Na década de 1960, BAL foi modificado em
DMSA, uma ditiol relacionadas com muito menos efeitos colaterais. DMSA
rapidamente substituídos tanto BAL e EDTA, se tornando o padrão dos EUA
de cuidados para o tratamento de arsênico, chumbo, e intoxicação por
mercúrio, que permanece até hoje.
Pesquisa na ex-União Soviética
levou à introdução de DMPS, outro ditiol, como um agente quelante de
mercúrio. Os soviéticos também introduziu ALA, que é transformado pelo
corpo em dihydrolipoic ditiol ácido, um agente de mercúrio e arsênico
quelante. DMPS tem o estatuto experimental no FDA dos EUA, enquanto ALA é
um suplemento nutricional comum.
Desde 1970, a terapia de
quelação de ferro tem sido utilizado como uma alternativa à flebotomia
regulares para tratar lojas excesso de ferro em pessoas com
hemocromatose.
Outros agentes foram descobertos. Todos eles
função, fazendo várias ligações químicas com íons de metal, tornando-os
muito menos quimicamente reativo. O complexo resultante é solúvel em
água, permitindo-lhe entrar na corrente sanguínea e ser excretado
inofensivamente.
Cálcio dissódico EDTA quelação é aprovado pela
Food and Drug Administration EUA (FDA) para tratamento de envenenamento
por chumbo e toxicidade do metal pesado.
Em 1998, os EUA Federal
Trade Commission (FTC) perseguiu o Colégio Americano para o Avanço em
Medicina (ACAM), uma organização que promove a "medicina complementar e
alternativa e integrativa" sobre a sua publicidade de EDTA terapia de
quelação, com alegações como "terapia quelante é um tratamento seguro,
eficaz e relativamente barata para restaurar o fluxo sanguíneo em
vítimas de aterosclerose sem cirurgia.
" A FTC descobriu que "os estudos
científicos não provam que a terapia quelante EDTA é um tratamento
eficaz para a aterosclerose.", E que as declarações do ACAM eram falsas.
Em 1999, a ACAM concordou em parar de deturpar a terapia de quelação
como eficaz no tratamento de doenças cardíacas, evitando processos
judiciais.
Fonte:news-medical.net
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